Ερευνα FDA: Αποτελεσματικό κατά 82% από την πρώτη δόση το εμβόλιο της Pfizer | ΥΓΕΙΑ | iefimerida.gr

Ερευνα FDA: Αποτελεσματικό κατά 82% από την πρώτη δόση το εμβόλιο της Pfizer

Ειδικός με μάσκα και γάντια κρατά το εμβόλιο της Pfizer
Ειδικός με μάσκα και γάντια κρατά το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού / Φωτογραφία: AP Photos
NEWSROOM IEFIMERIDA.GR

O Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) κατέληξε στο συμπέρασμα πως το πρώτο εμβόλιο ενάντια στον κορωνοϊό, αυτό της Pfizer, «πληροί τα κριτήρια επιτυχίας», όπως αυτά μελετώνται σε κλινική δοκιμή.

Η ανάλυση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου από τον FDA υποδηλώνει πως δεν θα υπάρξει κάποιο εμπόδιο ώστε ο Οργανισμός να εγκρίνει την κατεπείγουσα αδειοδότηση που έχει αιτηθεί η Pfizer στις ΗΠΑ. Το εμβόλιο έχει ήδη πάρει έγκριση στη Βρετανία, όπου σήμερα ξεκίνησαν οι εμβολιασμοί.

Για την ακρίβεια, ο FDA δημοσίευσε δύο αναλύσεις, μία από επιστήμονες που εργάζονται στον Οργανισμό και μία άλλη η οποία διενεργήθηκε από τις εταιρείες παρασκευής εμβολίων Pfizer και Biontech.

ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΣΥΝΕΧΙΖΕΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Η συμβολή του εμβολίου ενάντια στη νόσο Covid-19

Σύμφωνα με την ανάλυση του FDA, το εμβόλιο φαίνεται να προσφέρει τα οφέλη για τα οποία έχει δημιουργηθεί, δηλαδή να συμβάλει στη μείωση του κινδύνου εμφάνισης της νόσου Covid-19, μετά το πέρας τουλάχιστον 7 ημερών από τη δεύτερη δόση.

Ένα ακόμη θετικό στοιχείο είναι πως το εμβόλιο φαίνεται να έχει αποτελέσματα ακόμη και μετά την πρώτη δόση, στο μεσοδιάστημα μεταξύ αυτής και της δεύτερης δόσης που προβλέπεται για την πλήρη δράση του στον ανθρώπινο οργανισμό.

82% αποτελεσματικό από την πρώτη δόση

Πιο συγκεκριμένα, το εμβόλιο θα μπορούσε να είναι έως και 82% αποτελεσματικό έναντι της ασθένειας Covid μετά την πρώτη δόση. Σε κάθε περίπτωση, ο FDA σημειώνει πως δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα ώστε να καταλήξουν σε στέρεο συμπέρασμα αναφορικά με το παραπάνω.

Στο ζήτημα της ασφάλειας, το οποίο και απασχολεί ιδιαίτερα ειδικούς και πολίτες, η έρευνα αναφέρει «πως δεν καταγράφηκαν συγκεκριμένες ανησυχίες αναφορικά με την ασφάλεια, που θα προέβαλαν εμπόδια στην κατεπείγουσα αδειοδότηση». Συγκεκριμένα, αναφέρεται πως διαπιστώθηκαν σπάνια σοβαρές παρενέργειες. Η καταγραφή τέτοιων περιστατικών είναι άλλωστε συνηθισμένη σε τέτοιες έρευνες.

ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΣΥΝΕΧΙΖΕΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Αναμένεται έγκριση του εμβολίου της Pfizer ακόμη και την Πέμπτη

«Αν η επιτροπή του FDA δώσει την έγκριση, ενδεχομένως και έως την Παρασκευή της επόμενης εβδομάδας (18-12), θα μπορούσαμε να δούμε εμβολιασμούς σε όλη τη χώρα», σημείωσε μέλος της επιτροπής του FDA στην εκπομπή «Weekend Today».

Την ίδια ώρα, ο επικεφαλής του Operation Warp Speed, Μονσέφ Σλαουί, σημειώνει πως μετά την έγκριση του εμβολίου, στις 10 ή στις 11 Δεκεμβρίου, θα χρειαστούν τουλάχιστον 24 ώρες προκειμένου τα εμβόλια να βρεθούν στα σημεία που έχουν οριστεί από τις Πολιτείες και, πιθανότατα, σε 36 ώρες από την έγκριση ενδέχεται να ξεκινήσουν οι πρώτοι εμβολιασμοί.

ΣΧΟΛΙΑΣΜΟΣ
Tο iefimerida.gr δημοσιεύει άμεσα κάθε σχόλιο. Ωστόσο δεν υιοθετούμε τις απόψεις αυτές καθώς εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Σχόλια με ύβρεις διαγράφονται χωρίς προειδοποίηση. Χρήστες που δεν τηρούν τους όρους χρήσης αποκλείονται.

ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ