Εντός του αμέσως προσεχούς δεκαπενθημέρου αναμένεται να συνεδριάσει η Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων του υπουργείου Υγείας, με τη συμμετοχή των εκπροσώπων της μεγάλης πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρείας Gilead Sciences, προκειμένου να εκκινήσει εκ νέου η διαπραγμάτευση της τιμής της ασφαλιστικής αποζημίωσης για το καινοτόμο φάρμακο της εταιρείας, το οποίο χορηγείται σε συγκεκριμένες ασθενείς με προχωρημένο/μεταστατικό καρκίνο του μαστού.
Ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, έχει ήδη στα χέρια του τη θετική γνωμοδότηση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), με την οποία πιστοποιείται, όπως ο ισχύων νόμος προβλέπει, η θεραπευτική υπόσταση του εν λόγω φαρμάκου, ως αναντικατάστατου και μη ανταλλάξιμου και, ως εκ τούτου, ως ένα φάρμακο το οποίο δεν πρέπει να φύγει από την κυκλοφορία στη χώρα μας.
Η εκτιμώμενη δαπάνη
Αξίζει να σημειωθεί ότι η συνολική ετήσια δαπάνη του Δημοσίου για τη χορήγηση του εν λόγω καινοτόμου φαρμακευτικού σκευάσματος της Gilead Sciences για τον προχωρημένο/μεταστατικό καρκίνο του μαστού δεν ξεπερνά τα 8 εκατ. ευρώ το χρόνο, γεγονός το οποίο καθιστά το φάρμακο ως συμφέρον για την κυκλοφορία του μέσω της συμβατικής οδού και όχι μέσω εισαγωγών από το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ), εισαγωγές οι οποίες θα οδηγούσαν σε δραστική αύξηση την τιμή της αγοράς του από χώρες του εξωτερικού και, συνεπώς, σε επίσης ριζική αύξηση της ετήσιας δαπάνης του Δημοσίου για την προμήθεια των αναγκαίων ποσοτήτων του.
Σημειώνεται ότι το εν λόγω καινοτόμο φάρμακο της Gilead Sciences χορηγείται σε ένα σημαντικό ποσοστό επί του συνόλου των γυναικών ασθενών, οι οποίες λαμβάνουν σήμερα θεραπεία για τον καρκίνο του μαστού, ποσοστό το οποίο φαίνεται ότι φτάνει ακόμη και το 15% - 20% επί του συνόλου τών υπό θεραπεία ασθενών.
Υπό καθεστώς προστασίας η τιμή του φαρμάκου
Με τις άμεσες και συντονισμένες ενέργειες, τις οποίες ανέλαβε τις αμέσως προηγούμενες ημέρες ο ίδιος ο Άδωνις Γεωργιάδης, σε συνεργασία με τη γενική γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού, Δάφνη-Ελένη Νικολάου, και τον πρόεδρο του ΕΟΦ, Σπύρο Σαπουνά, το εν λόγω καινοτόμο φάρμακο της Gilead Sciences έχει ήδη τεθεί υπό καθεστώς προστασίας της τιμής του, για λόγους δημοσίας υγείας, και, ως εκ τούτου, η δουλειά της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων του υπουργείου Υγείας έχει ήδη καταστεί πολύ πιο εύκολη όσον αφορά την προσπάθεια της Επιτροπής να καταλήξει σε μία από κοινού εμπιστευτική συμφωνία για την τελική τιμή της ασφαλιστικής αποζημίωσης για το εν λόγω φαρμακευτικό σκεύασμα.
Εμμανουήλ Σαλούστρος: Θετική η εξέλιξη, με την παρέμβαση του υπουργού Υγείας
«Η εξέλιξη που αφορά τη συνέχιση της διάθεσης μιας σημαντικής θεραπευτικής επιλογής για ασθενείς με καρκίνο του μαστού είναι ασφαλώς θετική. Η άμεση παρέμβαση του υπουργού Υγείας και η κινητοποίηση των αρμόδιων φορέων δείχνουν ότι, όταν τίθεται ζήτημα πρόσβασης των ογκολογικών ασθενών σε αναγκαίες θεραπείες, μπορούν να αναζητηθούν λύσεις».
Αυτό τονίζει σήμερα στο iefimerida ο πρόεδρος της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ), αναπληρωτής καθηγητής Εμμανουήλ Σαλούστρος, ο οποίος συμπληρώνει ως εξής, στο ίδιο μήκος κύματος, αλλά και θέτοντας το ευρύτερο θέμα της δημόσιας χρηματοδότησης της φαρμακευτικής πολιτικής της χώρας μας:
«Η συγκεκριμένη περίπτωση δεν θα πρέπει να αντιμετωπιστεί ως ένα μεμονωμένο περιστατικό που έληξε αισίως. Αποτελεί αφορμή να εξετάσουμε συνολικά ένα ζήτημα που η ογκολογική κοινότητα έχει επανειλημμένα επισημάνει: τη βιωσιμότητα της πρόσβασης των ασθενών τόσο στις καθιερωμένες όσο και στις καινοτόμες αντικαρκινικές θεραπείες.
Η ιδιαίτερα υψηλή επιβάρυνση της φαρμακευτικής δαπάνης από υποχρεωτικές επιστροφές και εκπτώσεις μπορεί να δημιουργήσει συνθήκες που καθιστούν τη διάθεση ορισμένων φαρμάκων μη βιώσιμη. Ο κίνδυνος δεν αφορά μόνο την απόσυρση καθιερωμένων θεραπειών, αλλά και τη δυνατότητα έγκαιρης εισόδου νέων καινοτόμων θεραπειών στη χώρα μας.
Για την ΕΟΠΕ, το βασικό ζητούμενο είναι η συνέχεια της θεραπείας, η ασφάλεια των ασθενών, αλλά και η έγκαιρη και ισότιμη πρόσβασή τους στην καινοτομία. Κανένας ασθενής που ωφελείται από μια θεραπεία δεν πρέπει να αντιμετωπίζει αβεβαιότητα ως προς τη συνέχισή της για λόγους που δεν σχετίζονται με ιατρικά κριτήρια. Ταυτόχρονα, πρέπει να διασφαλίσουμε ότι το οικονομικό και κανονιστικό περιβάλλον δεν θα λειτουργεί αποτρεπτικά για τη διάθεση νέων αποτελεσματικών θεραπειών στην Ελλάδα.
Χρειαζόμαστε, επομένως, ένα σταθερό και προβλέψιμο πλαίσιο, με ουσιαστικό διάλογο μεταξύ Πολιτείας, επιστημονικής κοινότητας, ασθενών και φαρμακευτικής βιομηχανίας, που θα εξασφαλίζει τη βιωσιμότητα της ογκολογικής φροντίδας και θα προλαμβάνει αντίστοιχα προβλήματα».
Και ο Εμμανουήλ Σαλούστρος καταλήγει ως εξής:
«Η σημερινή θετική εξέλιξη είναι σημαντική. Η πραγματική επιτυχία, όμως, θα είναι να δημιουργήσουμε ένα σύστημα που αφενός θα εξασφαλίζει τη συνέχεια των αναγκαίων θεραπειών και αφετέρου θα διασφαλίζει ότι η πρόοδος της ογκολογίας φτάνει έγκαιρα και ισότιμα στους Έλληνες ασθενείς».