«Η λογική αρχίζει να επιστρέφει στην Ευρώπη και αυτό είναι καλό» σχολίασε ο Άδωνις Γεωργιάδης, σχετικά με την έγκριση του Ευρωκοινοβουλίου.
Την έγκριση του ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, προκειμένου να ξεκινήσει η διαδικασία για την υιοθέτηση τροποποιήσεων στην νέα ευρωπαϊκή οδηγία για την διαχείριση των αστικών λυμάτων από την ίδια την φαρμακοβιομηχανία, διαχείριση η οποία θα είχε ως αποτέλεσμα το νέο αντικειμενικό οικονομικό κόστος να «περάσει» από την 1η Ιανουαρίου 2027 στις τιμές των φαρμάκων και, συνεπώς, στους ιδίους τους ασθενείς, σε ολόκληρη την Ε.Ε., επεδίωξε πρώτος από όλους τους ομολόγους του ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης.
Αυτή την έγκριση του ευρωκοινοβουλίου χαιρέτησε ο ίδιος σήμερα με την εξής ανάρτησή του στο Χ: «Τον Σεπτέμβριο του 2025 στο Συμβούλιο Υπουργών Υγείας ζήτησα για πρώτη φορά την αναβολή της σχετικής οδηγίας, λόγω του μεγάλου κινδύνου για την παραγωγή και διάθεση Φαρμάκων στην Ευρώπη από την εφαρμογή της. Χαίρομαι που σήμερα την θέση αυτή στήριξε και το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο. Προχθές στο Συμβούλιο Υπουργών και η Γερμανία κατέθεσε παρεμφερές αίτημα το οποίο και υποστήριξα. Η λογική αρχίζει να επιστρέφει στην Ευρώπη και αυτό είναι καλό».
Υπενθυμίζεται ότι η νέα ευρωπαϊκή οδηγία προβλέπει ότι η φαρμακοβιομηχανία θα έχει την ευθύνη για την απομάκρυνση των μικρολυμάτων τα οποία προέρχονται από τις διαδικασίες παρασκευής φαρμακευτικών και καλλυντικών προϊόντων, με το συνολικό κόστος να βαρύνει την ίδια την φαρμακοβιομηχανία, εκτός από εκείνες τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις οι οποίες διαθέτουν αντικειμενικά πολύ μικρό μέγεθος και, συνεπώς, προκαλούν ελάχιστη επιπλέον επιβάρυνση στα αστικά λύματα.
Ο Άδωνις Γεωργιάδης είχε θέσει εκ νέου το θέμα στην πρόσφατη συνεδρίαση του συμβουλίου των υπουργών Υγείας της Ε.Ε. και οι υπουργοί Υγείας ακόμη 16 χωρών-μελών της Ε.Ε., με προεξάρχοντα τον υπουργό Υγείας της Γερμανίας, στήριξαν, με τον έναν ή τον άλλον τρόπο, την αναβολή της ημερομηνίας για την έναρξη της πλήρους εφαρμογής της, η οποία είχε ορισθεί για την 1η Ιανουαρίου του 2027.
Σημειώνεται ότι, για να τροποποιηθεί μία ειλημμένη απόφαση για έκδοση και εφαρμογή ευρωπαϊκής οδηγίας εγκεκριμένης από το συμβούλιο των υπουργών Υγείας της Ε.Ε., με άλλα λόγια για να αλλάξει το περιεχόμενο μίας ήδη διατυπωμένης και προγραμματισμένης για εφαρμογή ευρωπαϊκής οδηγίας, απαραίτητη είναι η προϋπόθεση το ευρωκοινοβούλιο να δώσει την πλειοψηφική του έγκριση, προκειμένου η ίδια η Κομισιόν να αναλάβει πρωτοβουλία για την υιοθέτηση τροποποιήσεων – άλλη μία «σκληρή» μάχη προβλέπεται εδώ – από το συμβούλιο των υπουργών Υγείας της Ε.Ε., από κοινού με την ίδια την Κομισιόν.